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        尿液分析儀的工作原理

        作者:湖南乾康科技有限公司 瀏覽次數:3065 發布日期:2017-03-09

        1.試劑帶

         (1)結構: 

        第一層尼龍膜:起保護作用,防止大分子物質對反應的污染。 

        第二層絨制層:它包括碘酸鹽層和試劑層,碘酸鹽層可破壞維生素C等干擾物質,試劑層含有試劑成分,主要與尿液中所測定物質發生化學反應,產生顏色變化。 第三層吸水層:可使尿液均勻快速地浸入,并能抑制尿液流到相臨反應區。 第四層:尿液不浸潤的塑料片作為支持體。 (2)試劑帶的反應原理 

        1)pH測定:采用甲基紅和溴麝香草酚藍組成的復合型指示劑,pH4.5- pH 9顏色由橘黃色、綠色變為藍色。 

        2)尿蛋白質測定:利用pH指示劑蛋白質誤差的原理。參比方法:磺基水楊酸法。 3)尿葡萄糖測定:A葡萄糖氧化酶法。B銅還原法

        4)尿酮體測定:亞硝基鐵氰化鈉法 

        5)尿隱血測定:利用游離血紅蛋白、溶解紅細胞或肌紅蛋白中的血紅素具有過氧化物酶樣作用,能催化過氧化氫釋放出新生態氧,使色原氧化而顯色、其顏色深淺與血紅蛋白含量有關。 

        6)尿膽紅素測定:采用重氮反應法原理。 7)尿膽原測定:采用Ehrlich重氮反應法原理。 

        8)尿亞硝酸鹽測定:是利用某些細菌能將尿中硝酸鹽還原成亞硝酸鹽的特性。顏色變化與細菌數量成比例,陽性結果表明尿中細菌數量在105/ml。 

        9)尿白細胞測定:利用中性粒細胞的脂酶能水解吲哚酚生成吲哚酚和有機酸,吲哚酚可進一步氧化成靛藍的原理;或吲哚酚和重氮鹽反應成重氮色素而顯色,顏色深淺與粒細胞量的多少有關。 

        10)尿比密測定:基于某種預處理的多聚電解質在一定離子濃度溶液中pKa測定比密。參比方法:折射儀法。 

        11)尿維生素C測定:采用磷鉬酸緩沖液或甲基綠與尿中維生素C反應,形成鉬藍,顏色深淺與尿中維生素C含量有關。 

        (3)試劑帶的應用 不同型號的尿液分析儀一般使用自己配套的專用試劑帶。另外多一個空白塊和一個參考塊。  

        2.測量原理 

        把試劑帶浸入尿液后,除了空白塊外,其余的試劑塊都因和尿液發生了化學反應而產生了顏色變化。試劑塊的顏色深淺與光的反射率成比例關系,而顏色的深淺又與尿液中個種成分的濃度成比例關系。只要測得光的反射率即可求得尿液中各種成分的濃度。一般采用微電腦控制,采用球面積分儀接受雙波長反射光的方式測定試劑帶上的顏色變化進行半定量測定。測定波長是被測試劑塊的敏感特征波長,另一種為參比波長,被測試劑塊的不敏感波長,用于消除背景光和其他雜散光的影響。 

        R試紙= Tm(試紙塊對測量波長的反射強度)/Ts(試紙塊對參考波長的反射強度)×100% R空白= Cm(空白塊對測量波長的反射強度)/Cs(空白塊對參考波長的反射強度)×100% R總= R試紙/ R空白= Tm Cs/ Ts Cm×100%。


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